Para pembuat obat memperingatkan bahwa sirup obat batuk beracun dikaitkan dengan kematian 24 anak

Produsen obat di India telah diberitahu bahwa mereka harus meningkatkan fasilitas manufaktur mereka sesuai standar internasional setelah setidaknya 24 anak meninggal di negara tersebut karena mengonsumsi sirup obat batuk dengan tingkat toksisitas yang tinggi.

Kematian tersebut dikaitkan dengan batch sirup Coldrif yang dibuat oleh Produsen Farmasi Sresan pada bulan Mei.

Pengujian menemukan bahwa sirup tersebut mengandung hampir 49% dietilen glikol (DEG), hampir 500 kali lipat dari batas yang ditetapkan oleh India dan Organisasi Kesehatan Dunia (WHO).

Komisi Farmakope India (IPC), yang menetapkan standar obat nasional, mengatakan dalam presentasi minggu ini bahwa DEG terkadang “secara curang atau tidak sengaja” digunakan sebagai pengganti pelarut tingkat farmasi yang lebih mahal dan mahal seperti gliserin dan propilen glikol, menurut Reuters.

“Kontaminasi dapat terjadi melalui pemalsuan yang disengaja untuk memangkas biaya atau kesalahan pencampuran dan pemberian label yang tidak disengaja, terutama di fasilitas pemrosesan bersama,” kata kantor berita yang menyaksikan presentasi tersebut.

Meskipun IPC tidak menyebutkan nama perusahaan tertentu, Organisasi Pengawasan Standar Obat Pusat India mengatakan inspeksi baru-baru ini mengungkapkan beberapa perusahaan gagal menguji setiap batch bahan obat sebagaimana diwajibkan oleh hukum.

Pendiri Sresan, S Ranganathan, telah ditangkap karena dicurigai melakukan pembunuhan oleh polisi yang menyelidiki kematian tersebut, sementara izin perusahaan tersebut telah dicabut dan produknya dilarang.

Sirup obat batuk buatan India sebelumnya dikaitkan dengan kematian lebih dari 140 anak di Afrika dan Asia Tengah.

Pada akhir tahun 2023, perusahaan farmasi India diperintahkan untuk memastikan pabrik mereka memenuhi standar yang direkomendasikan Organisasi Kesehatan Dunia (WHO), yang mengharuskan mereka berinvestasi dalam protokol untuk mencegah kontaminasi silang dan memungkinkan pengujian batch sampel, serta langkah-langkah lainnya.

Meskipun perusahaan-perusahaan farmasi besar memenuhi tenggat waktu pada bulan Juni 2024, perusahaan-perusahaan kecil, yang diperintahkan untuk mematuhi perintah pemerintah untuk memenuhi standar WHO pada bulan Desember, menemukan pada hari Kamis bahwa tidak akan ada perpanjangan, menurut Reuters.

Pengungkapan bahwa Sresan belum meningkatkan fasilitasnya merupakan faktor kunci dalam meyakinkan pejabat pemerintah untuk mengabaikan permohonan, kata sumber yang tidak mau disebutkan namanya kepada kantor berita tersebut.

Mayank Suryavanshi, anak berusia tiga tahun dari wilayah Parasia di negara bagian Madhya Pradesh, meninggal karena gagal ginjal akut awal bulan ini setelah meminum Coldrif untuk demam pada bulan September.

“Kami tidak pernah membayangkan obat sederhana bisa mengancam nyawa,” kata ayahnya, Nilesh Suryavanshi.

“Anakku harus menjadi yang terakhir.”

Di pedesaan Parasia, pengawas obat daerah telah mengunjungi apotek, beberapa di antaranya tutup sementara, untuk mengumpulkan sampel sirup obat batuk untuk diuji.

Petugas kesehatan masyarakat telah melakukan kunjungan dari rumah ke rumah untuk mendesak masyarakat agar menyerahkan sisa botol Coldrif.

Baca lebih lanjut dari Sky News:
Vaksinasi pencegahan HIV disetujui
Gitaris Kiss meninggal
Penggemar sepak bola Israel dilarang

Praveen Soni, seorang dokter setempat yang meresepkan Coldrif kepada beberapa anak yang meninggal, telah ditangkap sebagai bagian dari penyelidikan pembunuhan.

Sushant Kumar Thakre, yang putrinya berusia dua tahun, Yojitha, adalah salah satu dari mereka, mengatakan mereka “mempercayainya secara membabi buta. Obatnya berubah menjadi racun dan membunuh putri saya”.