Emma Heming Willis membuka tentang misinya untuk membantu pengasuh dan pasien lain di tengah suami Bruce Willis'Pertempuran demensia frontotemporal.
“Sejak awal, saya sangat terisolasi. Saya terlalu takut untuk mengatakan apa pun kepada siapa pun,” kata Heming Willis, 49 Rakyat Dalam sebuah wawancara yang diterbitkan pada hari Rabu, 3 September. “Saya sangat sedih dan gelap.”
Dalam video yang menyertainya, Heming Willis menambahkan, “Saya akhirnya menjadi sangat tunggal dalam hal ini dan rasanya seperti apa yang terjadi hanya terjadi pada kami.”
Dia menjelaskan bahwa dia bersedia untuk membuka diri secara terbuka tentang kondisi suaminya ketika dia menyadari itu bisa membantu orang lain masuk ke uji klinis dan menemui dokter lebih cepat.
Istri Bruce Willis, Emma Heming Willis, duduk untuk wawancara emosional tentang perjuangan aktor dengan demensia, mengungkapkan dia mencari pengobatan untuk depresi setelah diagnosis. Penulis, 47, berbicara dengan Diane Sawyer selama ABC Special Emma dan Bruce Willis: The No Neakpected Journey, yang ditayangkan pada hari Selasa, 26 Agustus. Emma mengatakan dia […]
Keluarga Willis pertama kali mengumumkan bahwa ia didiagnosis menderita afasia, gangguan yang mempengaruhi bahasa berbicara dan memahami bahasa, pada bulan Maret 2022. Tahun berikutnya, mereka berbagi bahwa kondisinya telah berkembang menjadi FTD, penyakit otak progresif. (Heming Willis berbagi anak-anak Mabel, 13, dan Evelyn, 11, dengan Willis, 70. Willis juga seorang ayah dari putri Rumer, 37, Scout, 34, dan Tallulah, 31, yang ia bagikan dengan mantan istri istri Demi Moore.)
Heming Willis mengatakan bahwa dia melihat keributan masa kecil Willis kembali dan mengubah komunikasi dan ingatannya, membunyikan lonceng alarm di kepalanya bahwa ada sesuatu yang salah.
“Hal -hal yang dia katakan atau percakapan bahwa kami tidak benar -benar menyelaraskan lagi,” katanya. “Segalanya menjadi sangat mendung dalam hubungan kami, yang tidak seperti hubungan kami. Hal -hal baru saja mulai bergeser secara bertahap dari waktu ke waktu, dan sulit bagi saya untuk meletakkan jari saya pada apa dan mengapa … Saya tidak pernah dalam sejuta tahun mengira itu adalah gejala FTD.”
Sementara dia awalnya terkejut dengan berita itu, Heming Willis mengatakan dia “senang mendapatkan diagnosis apa pun.”
“Saya tidak tahu apa afasia sebelum menerima diagnosis awal itu, yang merupakan gejala penyakit, sebenarnya bukan diagnosis tetapi begitu kami tahu, itu semacam membantu kami untuk membungkus kepala kami di sekitar apa yang terjadi,” Heming Willis menjelaskan. “Baru pada tahun itu kami mendapatkan diagnosis resmi demensia frontotemporal.”
Heming Willis mengatakan “hal yang tidak menguntungkan” adalah bahwa tidak ada pengobatan atau obat untuk penyakit ini. Setelah Willis didiagnosis, dia mengatakan mereka dikirim ke dunia dengan “tanpa dukungan, tidak ada bantuan, tidak ada apa -apa,” yang “sangat traumatis.”
Emma Heming Willlis membuka tentang kesehatan suami Bruce Willis di ABC yang duduk di Emma dan Bruce Willis: perjalanan yang tidak terduga. Dalam spesial selama satu jam, yang ditayangkan di ABC Selasa, 26 Agustus, Diane Sawyer berbicara dengan jujur dengan Heming Willis, 47, tentang kisah cintanya dengan Willis, 70, dan realitas baru keluarga mereka berikut berikut mengikuti […]
Dia terinspirasi untuk membagikan kisahnya sebagai sarana untuk membantu pasangan lain melalui sesuatu yang serupa, karena FTD adalah bentuk paling umum dari demensia yang mempengaruhi orang di bawah usia 60 tahun.
“Dokter tidak memikirkan demensia di tahun -tahun itu sehingga sangat membingungkan. … Hanya saja tidak pada radar siapa pun,” kata Hemming Willis, menyebutkan tujuannya adalah memastikan orang mengambil lebih sedikit waktu untuk mendapatkan diagnosis sehingga pasien dan pengasuh keduanya dapat menemukan dukungan.
Heming Willis akan berbagi lebih banyak di bukunya yang akan datang, Perjalanan yang tidak terduga: menemukan kekuatan, harapan, dan diri Anda sendiri di jalur pengasuhankeluar pada 9 September.
