Vaksin HIV baru telah menunjukkan janji dalam studi dengan hewan lab dan sukarelawan manusia, menunjuk ke cara potensial untuk mencegah penyakit virus seumur hidup.
Vaksin eksperimental ini dibangun di atas teknologi mRNA dan beberapa respon imun yang kuat yang dipicu dalam tes awal ini, sementara juga menyebabkan beberapa efek samping.
Para ilmuwan menggambarkan vaksin baru dalam sepasang studi yang diterbitkan Rabu (30 Juli) dalam jurnal Science Translational Medicine. Itu Studi pertama diuji Beberapa vaksin pada kelinci dan monyet, dan hasil yang menjanjikan dari pekerjaan itu menyebabkan pengembangan lebih lanjut dari bidikan dan uji coba manusia berikutnya. Persidangan termasuk lebih dari 100 sukarelawan manusia yang sehat dan menguji tiga vaksin yang mirip dengan yang diuji pada hewan.
Upaya “menandai kemajuan signifikan dalam upaya global untuk mengembangkan vaksin HIV yang aman dan efektif yang mencegah infeksi,” kata Seth CheethamDirektur Pusat Vaksin Kanker MRNA Australia dan Wakil Direktur Fasilitas Manufaktur MRNA Pangkalan di Universitas Queensland.
“Sementara obat -obatan untuk pengobatan dan pencegahan HIV telah mengubah kehidupan orang -orang yang hidup dengan HIV, vaksin yang efektif masih sangat dibutuhkan,” Cheetham, yang tidak terlibat dalam pekerjaan itu, memberi tahu Science Media Exchange.
Selama dekade terakhir, tingkat tahunan virus human immunodeficiency (HIV) Infeksi telah turun secara signifikan, menurut Organisasi Kesehatan Duniatetapi, setiap tahun, ratusan ribu masih terjadi. Secara global, diperkirakan 1,3 juta orang memperoleh HIV pada tahun 2024, termasuk sekitar 120.000 anak. Vaksin HIV bisa transformatif jika, hanya dalam beberapa dosis, itu bisa meningkatkan kemampuan sistem kekebalan tubuh untuk memblokir virus agar tidak bertahan.
Saat ini, obat pencegahan untuk HIV harus diminum secara berkelanjutan – baik setiap hari, setiap bulan atau dua kali setahun. Ini dapat menimbulkan tantangan khusus di daerah dengan sumber daya perawatan kesehatan yang terbatas dan infrastruktur. Banyak ilmuwan berpikir vaksin akan menjadi kunci Mengakhiri epidemi HIV/AIDS di seluruh duniakarena alat seperti itu dapat secara efisien menghambat infeksi baru dan mengekang penyebaran penyakit lebih lanjut.
Tapi membuat vaksin HIV sangat menantang. Virus ini secara ahli menghindari sistem kekebalan tubuh dengan mengenakan penyamaran, dan bermutasi dengan cepat, terus -menerus mengubah tampilannya. Idealnya, vaksin HIV akan memicu produksi “antibodi penetralisir secara luas”-protein yang menargetkan bit virus yang relatif tidak berubah yang terlihat serupa di banyak strain dan dapat memblokir infeksi, sehingga menawarkan perlindungan luas.
Para ilmuwan sedang mengeksplorasi berbagai strategi untuk memicu perlindungan itu. Di bagian depan itu, para peneliti di balik studi baru beralih ke RNA messenger (mRNA), molekul yang berfungsi sebagai instruksi untuk sel untuk membuat protein. Mereka merancang vaksin eksperimental mereka untuk membawa arah untuk kompleks protein yang ditemukan di permukaan HIV. Disebut “Amplop Trimer,” kompleks ini memungkinkan virus untuk meraih permukaan sel kekebalan manusia dan menyerang sel -sel itu.
Setelah disuntikkan ke dalam tubuh, vaksin mendorong sel untuk membangun salah satu dari dua versi trimer amplop: satu yang keluar dari sel dan mengapung, dan satu lagi yang tetap terikat pada permukaan sel. Versi mengambang bebas telah ditargetkan dalam studi vaksin HIV sebelumnya, tetapi sebelumnya belum menghasilkan antibodi penetral yang memadai, kata penulis penelitian.
Mereka pikir ini karena, pada permukaan partikel HIV nyata, pangkal trimer tertanam di dalam virus dan dengan demikian disembunyikan dari pandangan. Mereka mengantisipasi bahwa versi trimer yang terakhir – yang tetap menempel pada sel – akan memicu respons penetralisir yang lebih baik yang membidik bagian lain dari kompleks, daripada basis.
Itu ternyata menjadi kasus dalam penelitian hewan dan uji klinis awal.
Untuk persidangan manusiapara peneliti merekrut 108 orang sehat berusia 18 hingga 55 tahun, membaginya menjadi tiga kelompok, dan memberikan masing -masing kelompok satu dari tiga vaksin mRNA. Satu vaksin mengkodekan trimer yang mengambang bebas, sedangkan dua versi terikat yang berbeda dari struktur. Setiap peserta menerima tiga dosis vaksin yang ditugaskan: satu pada kunjungan awal, dua bulan kemudian, dan dosis akhir enam bulan setelah yang pertama.
Seperti dalam tes hewan, trimers yang terikat menimbulkan tanda-tanda perlindungan yang lebih kuat daripada yang dilakukan trimer yang mengambang bebas. Vaksin Bound-Trimer menghasilkan antibodi penetral pada 80% dari yang divaksinasi, sedangkan vaksin free-floating-trimer memicu respons yang sama hanya dalam 4% dari penerima.
Terkait: Dalam 1st, vaksin HIV memicu antibodi langka dan sulit dipahami pada manusia
Vaksin Bound-Trimer juga “menghasilkan respons memori yang kuat, yang berarti tubuh akan lebih siap untuk melawan HIV bahkan lama setelah vaksinasi,” kata Cheetham. Ini akan berkat sel-sel B memori penghasil antibodi, yang bertahan lama untuk membantu memasang respons imun cepat terhadap kuman yang telah mereka temui di masa lalu, baik melalui infeksi atau vaksinasi.
Percobaan manusia terutama dirancang untuk melihat keamanan vaksin, dan mereka “ditoleransi dengan baik secara keseluruhan.” Mereka sebagian besar memicu efek samping ringan dan sementara, seperti kelelahan, rasa sakit, sakit kepala, kedinginan, mual dan nyeri situs suntikan. Namun, sarang, juga disebut urtikaria, terlihat pada tujuh peserta, yang dicatat oleh penulis adalah “frekuensi yang jauh lebih tinggi daripada yang dilaporkan dengan vaksin mRNA COVID-19.” Beberapa orang yang terkena mengalami reaksi kulit selama berbulan -bulan.
“Sementara sebagian besar reaksi buruk ringan dan dapat diobati, beberapa orang mengalami reaksi kulit,” kata Cheetham. “Jika efek samping ini dapat dikurangi dalam versi generasi berikutnya dan hasilnya bertahan dalam studi dunia nyata yang lebih besar di masyarakat, vaksin mRNA bisa menjadi alat transformatif dalam perang melawan HIV.”
Persidangan memiliki beberapa keterbatasan lainnya. Pertama, label terbuka, yang berarti para peneliti dan penerima vaksin tahu bidikan mana yang diberikan, yang berpotensi membiaskan hasilnya. Selain itu, vaksin tidak dirancang khusus untuk membuat antibodi penetralisir secara luas yang dapat menangani banyak strain tetapi lebih netralisasi antibodi yang hanya dapat menangani strain tertentu.
Meskipun demikian, hasil uji coba memberikan wawasan tentang keamanan dan kemanjuran vaksin mRNA yang kode untuk trimer amplop HIV, para peneliti mencatat. Ini harus menginformasikan upaya masa depan untuk memperbaiki vaksin ini sehingga mereka memicu respons antibodi yang lebih luas.
Artikel ini hanya untuk tujuan informasi dan tidak dimaksudkan untuk menawarkan nasihat medis.
