Telur manusia memiliki perlindungan khusus terhadap jenis penuaan tertentu, petunjuk studi

Sebuah studi baru menunjukkan bahwa sel telur manusia dapat dilindungi terhadap perubahan tertentu yang digerakkan oleh usia yang terlihat di seluruh tubuh.
Karya, diterbitkan 6 Agustus di jurnal Kemajuan Sainstidak mengeksplorasi bagaimana perlindungan itu bekerja, tetapi itu memang menyoroti perbedaan yang mencolok antara mitokondria – pembangkit tenaga seluler – ditemukan dalam darah wanita dan air liur dan yang dibawa dalam telur mereka. Mitokondria membawa DNA khusus mereka sendiri, dan seiring bertambahnya usia tubuh, DNA itu bermutasi. Tetapi tampaknya ada pengecualian untuk aturan ini dalam mitokondria dalam sel telur manusia.
Mutasi pada DNA mitokondria (mtDNA) tidak selalu berbahaya, tetapi dalam beberapa kasus, mereka dapat menyebabkan penyakit yang mempengaruhi kemampuan tubuh untuk membuat dan menggunakan energi. Kondisi ini bisa mengancam jiwa. Tidak ada obat yang disetujui, dan perawatan biasanya fokus pada gejala pelonggaran daripada mengoreksi masalah yang mendasarinya. Dengan demikian, penting untuk memahami apakah mitokondria dalam telur mengambil lebih banyak mutasi seiring bertambahnya usia, karena itu dapat meningkatkan risiko penyakit seperti itu pada anak -anak.
Ini berpotensi menjadi faktor yang perlu dipertimbangkan dalam keluarga berencana. Misalnya, jika risiko mutasi mitokondria penyebab penyakit sangat tinggi pada telur yang lebih tua, itu mungkin merupakan argumen untuk membekukan telur seseorang pada usia yang lebih muda, studi rekan penulis Barbara Laborhuberseorang pemimpin kelompok penelitian di Universitas Johannes Kepler Linz di Austria, mengatakan kepada Live Science dalam sebuah email.
Namun, mitokondria bukan satu -satunya faktor yang perlu dipertimbangkan dalam kualitas telur seperti yang diketahui bahwa sel telur menurun dengan cara lain seiring bertambahnya usia. Dan yang penting, studi baru ini “tidak secara langsung memberi tahu kami apa pun tentang intervensi reproduksi, karena itu bukan fokus dari pekerjaan kami,” kata Arbeithuber.
“Adalah prematur untuk menerapkan temuan ini pada praktik klinis,” kata rekan penulis studi Kateryna Makovaseorang profesor biologi di Penn State. “Hasil kami harus direplikasi dalam sejumlah besar wanita dan divalidasi dalam populasi manusia lainnya,” kata Makova kepada Live Science dalam email.
Telur sebagian “dilindungi” dari penuaan
Studi menunjukkan bahwa, pada usia yang lebih tua, sel telur lakukan mengambil mutasi baru Dalam kromosom mereka, DNA yang ditemukan dalam nukleus sel. Ada bukti bahwa oosit yang lebih tua, atau sel telur, kurang mampu memperbaiki kerusakan DNA daripada oosit yang lebih muda. Selain itu, kehamilan yang terjadi pada usia ibu 35 tahun ke atas dikaitkan dengan tingkat kelainan kromosom yang lebih tinggi daripada kehamilan pada usia yang lebih muda. Itu sebagian karena perubahan telur yang membuat mereka lebih cenderung memiliki jumlah kromosom yang tidak normal ketika mereka mencapai kedewasaan.
(Khususnya, usia ayah lanjutan juga meningkatkan tingkat kelainan genetik pada keturunan, jadi Sel sperma – bukan hanya telur – juga berkontribusi untuk itu beban mutasi.)
Tetapi sementara efek penuaan pada DNA kromosom dalam telur dan sperma dipelajari dengan baik, pemahaman para ilmuwan tentang apa yang terjadi pada DNA dalam mitokondria telur seiring bertambahnya usia kurang jelas.
“Untuk oosit manusia, laporan sebelumnya kontroversial,” kata Arbeithuber. Metode yang digunakan untuk menganalisis DNA dalam penelitian sebelumnya tidak cukup akurat untuk menurunkan tingkat sebenarnya mutasi mitokondria. Arbeithuber dan rekan -rekannya malah menggunakan pendekatan yang disebut duplex sequencing, yang memiliki tingkat kesalahan yang jauh lebih rendah.
Untuk penelitian ini, mereka merekrut 22 wanita berusia 20 hingga 42 tahun yang sedang menjalani fertilisasi in vitro (IVF). Untuk setiap peserta, mereka menganalisis sampel darah dan air liur, serta satu hingga lima oosit. Secara total, mereka menilai 80 sel telur di 22 wanita.
Di semua sampel darah, meludah dan telur, mitokondria telur memiliki mutasi 17- 24 kali lipat lebih sedikit daripada yang ada dalam darah dan air liur. Dan tingkat mutasi yang relatif rendah tetap stabil. Jumlah mutasi yang terlihat pada darah meningkat paling banyak di seluruh kelompok umur, diikuti oleh air liur, dan tidak ada peningkatan yang signifikan secara statistik dalam jumlah mutasi pada telur.
Ketika tim memperbesar beberapa mutasi yang muncul di telur, mereka menemukan bahwa mereka cenderung mempengaruhi DNA yang sebelumnya terkait dengan penyakit daripada mutasi yang terlihat pada darah dan air liur.
“Berita baiknya adalah, tidak seperti apa yang terjadi di jaringan tubuh lain seperti darah atau air liur … oosit manusia tidak mengumpulkan lebih banyak mutasi seiring bertambahnya usia wanita, setidaknya antara 20 dan 42,” Filippo Zambelliseorang konsultan utama di Layanan Kedokteran Reproduksi TRT Consultancy di Barcelona, Spanyol, mengatakan kepada Pusat Media Sains. “Ini menunjukkan bahwa mtDNA dalam oosit dilindungi dari penuaan dan dampak negatif potensial pada fungsi seluler,” kata Zambelli, yang tidak terlibat dalam penelitian.
“Secara keseluruhan, penelitian ini meyakinkan bagi orang yang mencoba untuk memahami anak -anak di zaman akhir, karena, meskipun kelainan kromosom meningkat dengan usia ibu, setidaknya mereka seharusnya tidak mengharapkan tingkat mutasi yang lebih tinggi pada mtDNA mereka,” katanya. Namun, terutama, penelitian ini hanya mencakup 22 orang, sehingga hasilnya memiliki konfirmasi dalam studi yang lebih besar, tambahnya.
Langkah selanjutnya
Sebelum penelitian baru, para peneliti yang sama telah menyelidiki mutasi mitokondria di tikus Dan monyet. Pada tikus, mereka mengamati peningkatan mutasi mtDNA dengan usia di kedua sel telur dan jaringan tubuh lainnya, seperti otot. Pada monyet, mereka menemukan bahwa mutasi meningkat pada telur dan jaringan lain sampai primata mencapai sekitar 9 tahun – setara dengan sekitar 27 tahun di tahun -tahun manusia. Pada titik itu, laju mutasi telur datar sementara bagian tubuh lain mengumpulkan lebih banyak perubahan DNA.
“Ada kemungkinan bahwa ini juga terjadi pada manusia,” kata Arbeithuber, yang berarti bahwa telur mengumpulkan beberapa mutasi mitokondria di kehidupan sebelumnya dan kemudian berhenti pada titik tertentu.
Studi baru mereka agak terbatas karena mereka memperoleh telur dari orang yang menjalani IVF, jadi “kami dibatasi oleh usia individu yang berkonsultasi dengan klinik seperti itu,” tambahnya. Di masa depan, mungkin menarik untuk menganalisis telur dari kelompok usia yang lebih muda dan lintas generasi, dari ibu hingga anak -anak, katanya.
Pada titik ini, para peneliti tidak tahu bagaimana DNA mitokondria dalam telur tetap diawetkan dari waktu ke waktu sementara jaringan lain bermutasi. “Ini pertanyaan terbuka,” kata Arbeithuber. Dalam makalah mereka, tim mengusulkan bahwa mungkin ada proses yang membantu menghilangkan mutasi berbahaya dari DNA oosit, tetapi lebih banyak penelitian akan diperlukan untuk mengkonfirmasi ide ini.
Artikel ini hanya untuk tujuan informasi dan tidak dimaksudkan untuk menawarkan nasihat medis.